Tereftalna kislina: kemične lastnosti, proizvodnja in uporaba

Tereftalna kislina: kemične lastnosti, proizvodnja in uporaba
Tereftalna kislina: kemične lastnosti, proizvodnja in uporaba

Video: Tereftalna kislina: kemične lastnosti, proizvodnja in uporaba

Video: Tereftalna kislina: kemične lastnosti, proizvodnja in uporaba
Video: Кампи Флегрей: супервулкан Италии Pt4: моделирование извержения в настоящее время 2024, November
Anonim

Ftalne kisline so pomembni predstavniki polibazičnih karboksilnih spojin aromatskega niza, ki jih predstavljajo nekateri izomeri - orto-izomer (neposredno, ftalna kislina), meta-izomer (izoftalna kislina) in para-izomer (tereftalna kislina). Vse snovi te skupine se izjemno pogosto uporabljajo v različnih panogah.

Tereftalna kislina
Tereftalna kislina

Tereftalna kislina je brezbarven čisti kristalinični prah, pridobljen med reakcijo tekoče faze oksidacije para-ksilena v prisotnosti kob altovih soli, ki delujejo kot katalizatorji. Interakcija te snovi z različnimi alkoholi vodi do tvorbe kemičnih spojin etrske skupine. Dimetil tereftalat ima največjo praktično uporabo.

Tereftalna kislina se uporablja tudi za sintezo polietilen tereftalata (PET) - prozornega toplotno odpornega polimera, pridobljenega kot posledica polikondenzacijske reakcije te snovi z etilen glikolom. Nato iz njegaproizvajajo plastične steklenice, poliestrska vlakna terilenske skupine, bolj znane pod skupnim imenom "lavsan", pa tudi različne embalažne posode za živilsko industrijo, radijske komponente in razno opremo.

Ftalna kislina
Ftalna kislina

Po svojih kemičnih lastnostih je tereftalna kislina podobna enobaznim karboksilnim spojinam. Pri segrevanju ali pod vplivom tako imenovanih snovi, ki odstranjujejo vodo, zlahka tvori soli, estre kompleksne molekularne strukture, anhidride, amide, tako v eni kot v dveh karboksilnih skupinah. Tudi tereftalna kislina vstopi v reakcijo esterifikacije, zaradi katere nastanejo mono- in diestri. Ko se ta kristalna snov segreje na temperaturo najmanj dvesto stopinj, opazimo dekarboksilacijo s tvorbo spojin, ki vsebujejo manjše število karboksilnih skupin. Vendar pa se reakcije elektrofilne substitucije v deaktiviranem obroču začnejo odvijati z velikimi težavami.

Varnostni list materiala
Varnostni list materiala

Ftalna kislina se naravno nahaja v zelenem pigmentu rastlin in strokih makovega semena. Od njegovih derivatov sta najpomembnejši eterični spojini dibutil in dimetil ftalat, ki se uporabljata kot mehčala za celulozne izdelke, vinilne polimere in gume. Tudi dimetil-, dietil- in dibutilftalati so pomembne sestavine različnih repelentov.

Izoftalna kislina se aktivno uporablja pri proizvodnji nenasičenih poliestrskih smol. Ker so izoftalati odlični mehčalci. AmpakIz skupine benzen-polikarboksilnih spojin ima največjo uporabo tereftalna kislina, ki se uporablja za sintezo tako industrijsko pomembnih snovi, kot sta dimetil tereftalat in polietilen tereftalat. Uporabljajo se za izdelavo pogonskih jermenov za različne mehanizme, vrvi, transportnih trakov, ribiških mrež, jader, ladijskega orodja, vlečnih mrež, cevi odpornih na bencin in olje, zadrge, strun za teniški lopar in še marsikaj. Poleg tega so iz gladkih tekstilnih niti izdelane pletenine, različne tkanine (krep, tvid, saten itd.), Zavese in izdelki iz tila, dežni plašči, dežniki in kostumski materiali, srajce, nogavice, otroška oblačila, pri izdelavi katerih je ta snov se uporablja itd.

Za zaključek bi rad omenil, da so vse kisline benzen polikarboksilne serije izjemno agresivne in strupene snovi. Zato jim je vedno priložen varnostni list, v katerem so navedene vse lastnosti in značilnosti te spojine ter postopek in pravila za delo z njo.

Priporočena: